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盐酸舍曲林片(左洛复)
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?#33821;?#25552;示?#21644;?#29255;仅供参考,产品以收到的实物为准

盐酸舍曲林片

(左洛复)
1、舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 2、舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。
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通用名称:
盐酸舍曲林片
批准文号:
国药?#30002;諬10980141
生产厂家:
辉瑞制药有限公司
价  格:
¥75.00¥97.00
促销信息:
5盒起73元/盒,10盒起72元/盒,15盒起70元/盒,20盒起69元/盒
用法用量:
舍曲林片每日一次口服给药,早或晚服用均可。可与食物同时服用,也可单独服用。 1、成人剂量: (1)初始治疗:每日服用舍曲林1片(50mg)。 (2)剂?#24247;?#25972;:对于每日服用1片(50mg)疗效不?#35759;?#23545;药物耐受性较好的患者可增加剂量,因舍曲林的消除半衰期为24小时,调整剂?#24247;?#26102;间间隔不应短于1周。
选择规格:
50mg*14片/盒(左洛复) 50mg*14s(彼迈乐)50mg*14s(西同静)50mg*14s(应思调)50mg*14s(曲优)50mg*14s(贝玉)50mg*14s(乐宁)50mg*14片/盒(乐元)50mg*14片/盒(唯他停)50mg*28片/盒(乐元)50mg*7s(彼迈乐)50mg*14s(快五优)50mg*7片*2板/盒(可亦乐)50mg*14s(申安)
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    药名品牌 盐酸舍曲林片(左洛复)
    适用症状 1、舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 2、舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。
    成分原料 ?#37202;分?#35201;成分为:盐酸舍曲林化学名?#28023;?s,4s)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-n-甲基-1-萘胺盐酸盐分子式:c17h17cl2n?hcl分子量:342.7
    规格包装 50mg*14片/盒
    生产厂家 辉瑞制药有限公司
    用法说明 舍曲林片每日一次口服给药,早或晚服用均可。可与食物同时服用,也可单独服用。 1、成人剂量: (1)初始治疗:每日服用舍曲林1片(50mg)。 (2)剂?#24247;?#25972;:对于每日服用1片(50mg)疗效不?#35759;?#23545;药物耐受性较好的患者可增加剂量,因舍曲林的消除半衰期为24小时,调整剂?#24247;?#26102;间间隔不应短于1周。

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    盐酸舍曲林片(左洛复)说明书

    【药品名称】

    通用名称:盐酸舍曲林片

    商品名称:盐酸舍曲林片(左洛复)

    【性 状】本品为?#21672;?#34180;膜衣片,片芯也为?#21672;?/p>

    【药品成份】?#37202;分?#35201;成分为:盐酸舍曲林化学名?#28023;?s,4s)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-n-甲基-1-萘胺盐酸盐分子式:c17h17cl2n?hcl分子量:342.7

    【规格包装】50mg*14s(左洛复)

    【主要作用/适应症】 1、舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。2、舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。

    【不良反应】1、胃肠道:腹泻/稀便、口干、消化不良和恶心。2、代谢及营养:厌食3、神经系统?#21644;?#26197;、?#20154;?#21644;震颤。4、精神:失眠5、生殖系统及乳腺?#30418;?#21151;能障碍(主要为男性射精延迟)。6、皮肤及皮下组织:多汗7、在强迫症患者的双盲,?#21442;考?#23545;照试验中观察到的不良反应与在抑郁症患者的临床试验中观察到的相似。8、上市后资料?#28023;?)血液与?#39336;?#31995;统:中?#31908;?#32454;胞缺乏及血小板减少症。(2)?#33041;啵盒?#24760;及心动过速。(3)耳及迷路:耳鸣(4)内分泌:高泌乳素血症、甲状腺功能低下及adh分泌失调综合征(siadh)。(5)眼科?#21644;?#23380;变大及视觉异常。(6)胃肠道:腹痛、便秘、胰腺炎及呕吐。(7)全身及给药部位?#30418;?#24369;、胸痛、外周性水肿、乏力、发热及不适。(8)肝胆系统:?#29616;?#32925;病(包括肝炎、黄疸和肝功能衰竭)及无症状性血清转氨?#24178;?#39640;(sgot和sgpt)。(9)免疫系统:过敏反应、过敏症及类过敏反应。(10)检查:临?#19981;?#39564;结果异常、血小板功能改变、血清胆固醇增高、体重减轻及体重增加。(11)代谢及营养:食欲增加及低钠血症,糖尿病、高血糖和低血糖。详见内包装说明书。

    【用量用法】舍曲林片每日一次口服给药,早或晚服用均可。可与食物同时服用,也可单独服用。1、成人剂量?#28023;?)初始治疗:每日服用舍曲林1片(50mg)。(2)剂?#24247;?#25972;:对于每日服用1片(50mg)疗效不?#35759;?#23545;药物耐受性较好的患者可增加剂量,因舍曲林的消除半衰期为24小时,调整剂?#24247;?#26102;间间隔不应短于1周。最大剂量为4片(200mg)/日。服药七日内可见疗效。完全起效则需要更长的时间,强迫症的治疗尤其如此。(3)维持治疗:长期用药应根据疗效调整剂量,并维?#32959;?#20302;有效治疗剂量。2、儿童人群的剂量(儿童和青少年):强迫症-在儿童中(6-12岁),本品起始剂量应为25mg,每日一次?#36745;?#38738;少年中(13-17岁),本品起始剂量应为50mg,每日一次。尽管尚未确立治疗强迫症的量效关系,但临床试验证明,患者可以在25-200mg/日范围内给药,可有效治疗儿童强迫症患者(6-17岁)。若本品25或50mg/日的疗效欠佳,增加剂量(最高为200mg/日)可能使患者获益。儿童强迫症患者的体重通常低于成人,给药前应考虑?#35828;悖?#20197;避免过量给药。舍曲林的清除半衰期为24小时,剂?#24247;?#25972;间隔不应短于1周。

    【注意事项】一般注意事项1、引起躁狂/轻躁狂:在上市前的试验中,接受舍曲林治疗的病人约0.4%出?#26234;?#36481;狂或躁狂。2、体重下降:一些患者应用本品时,可能出现显著体重下降。但平均而言,在临床对照试验中,与?#21442;考?#27604;较,应用舍曲林后仅出?#26234;?#24494;的1或2磅的体重下降。罕见患者因体重下降而停药。3、痫性发作:本品尚未在癫痫患者中进行评估。本品上市前临床试验?#20449;?#38500;了这些患者。应用?#37202;分?#30103;约3000例的抑郁症患者中,未发现痫性发作者。?#27426;?#22312;约1800名(有220名患者<18岁)接受舍曲林治疗的强迫症患者中,有4人(约0.2%)出现痫性发作,其中3例患者为青少年,2例患有癫痫,1例患者有癫痫家族史,所有这4例患者都没有接受抗惊厥药物治疗。因此,癫痫患者应慎用舍曲林。4、停用舍曲林治疗舍曲林和其它ssris和snris(5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制?#31890;?#19978;市后,有停药时发生不良?#24405;?#30340;自发性报告,尤其是在突然停药时,包括下列症状:情绪烦躁、易激惹、激?#20581;?#22836;晕、?#33455;?#38556;碍[如?#33455;?#24322;常(如电击样?#33455;酰、焦虑、意识模糊、头痛、昏睡、情绪不稳定、失眠和轻躁狂。尽管这些?#24405;?#19968;般为自限性,但曾有?#29616;?#20572;药症状的报告。详见内包装说明书。

    【禁忌使用】1、本品禁用于对舍曲林过敏者。2、舍曲林禁止与单?#36153;?#21270;酶抑制?#31890;╩aois)合用(参见【药物相互作用】)。3、舍曲林禁止与匹莫齐特合用(参见【药物相互作用】)。

    【老年患者用药】临床试验入组了663例≥65岁的美国老年抑郁患者,其中180例≥75岁。与年轻受试者报告的不良反应相比,在老年患者临床试验中观察到的总体不良反应模式无差异。而且,根据报告的其它经验,尚未发现老年和年轻受试者间的安全性模式存在差异。和其它药物一样,不排除一些老年患者具有更高的敏感性。一项本品与?#21442;考?#23545;照的临床试验,入组了947例老年抑郁症患者。与年轻受试者报告的疗效相比,在老年患者临床试验中观察到的总体疗效模式无差异。详见内包装说明书。

    【儿童用药】尽管儿童患者对舍曲林的代谢稍快,为了避免产生过高的血药浓度,对儿童强迫症患者建议使用较?#22270;?#37327;,尤其是6?12岁体重较轻的儿童。

    【药物相互作用】单?#36153;?#21270;酶抑制?#31890;╩aois):舍曲林合并单?#36153;?#21270;酶抑制?#31890;?#21253;括选择性的单?#36153;?#21270;酶抑制剂司来吉兰和可逆性的单?#36153;?#21270;酶抑制剂吗氯贝?#20998;?#30103;出现?#25628;现?#21103;反应,有时是致命性的。有些病例是类似5-羟色胺综合症的表现,包括:发热、强?#34180;?#32908;肉痉挛、自主神经功?#33450;?#20081;伴生命体征快速波动;精神状况的改变包括精神紊乱、易激惹及极度激越直至发展为谵妄和昏迷。所以,服用单?#36153;?#21270;酶抑制剂时或停用单?#36153;?#21270;酶抑制剂14天内不能服用舍曲林;同样,舍曲林停用后也需14天以?#21916;?#33021;开始单?#36153;?#21270;酶抑制剂的治疗。详见内包装说明书。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】1、只有?#27604;?#23072;期妇女服药的益处明显大于药物对胎儿的?#30201;?#39118;险时,方可服用本品。2、哺乳期妇女-尚不清楚本品及其代谢产物?#27424;?#32463;母乳分泌;如果经母乳分泌,其分泌量为多少亦未知。因许多药物可经母乳分泌,哺乳期妇女应慎用本品。详见内包装说明书。

    【药理毒理】1、药理作用盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。在临床剂量下,舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。?#33455;?#25552;示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制?#31890;?#23545;去甲肾上腺素和多巴?#26041;?#26377;微弱影响。体外?#33455;?#26174;示,舍曲林对肾上腺素能受体(α1,α2,β)、胆碱能受体、gaba受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体(5ht1a,5ht1b,5ht2)或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。对上述受体的拮抗作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和?#33041;?#27602;性相关。动物长期给予舍曲林可使脑中去甲肾上腺素受体下调,这与临床上其它抗抑郁症药物的作用一致。舍曲林对单?#36153;?#21270;酶没有抑制作用。2、毒理?#33455;浚?)遗传毒性:细菌?#27088;?#35797;验、小鼠?#39336;?#30244;?#27088;?#35797;验、在体小鼠骨髓和体外人?#39336;?#32454;胞遗传学试验结果表明,在有或无代谢激活存在时,舍曲林均未出现遗传毒性。(2)生殖毒性:给药剂量为80mg/kg(以mg/m2计,为人最大推荐剂量mrhd的4倍)时,两个大鼠试验之一观察到动物生育力降?#27712;?#22312;大鼠和家兔上进?#36763;?#21058;量分别达80mg/kg/日和40mg/kg/日的生殖毒性?#33455;浚?#20197;mg/m2计约相当于人最大推荐剂?#24247;?倍),在各试验剂量下均未发现致畸作用。怀孕大鼠和家兔在器官形成期给予舍曲林(剂量分别为10mg/kg和40mg/kg,以mg/m2计约相当于mrhd的0.5倍和4倍)时观察到胎仔骨化延迟。雌性大鼠妊娠后期及哺乳期给予舍曲林,剂量20mg/kg下死产?#36164;?#21450;出生后前4天?#36164;?#27515;亡数量增加,出生后前4天?#36164;?#30340;体重亦降?#20572;?#23545;大鼠?#36164;?#26080;影响的剂量为10mg/kg。?#36164;?#23384;活率的降低是由舍曲林在子宫的暴露所致。但这些作用的临床意义尚不清楚。(3)致癌性:在cd-1小鼠和long-evans大鼠上进?#36763;?#21058;量达40mg/kg/日(以mg/m2计,分别约相当于mrhd的1倍和2倍)的终生致癌性?#33455;俊?#22312;10-40mg/kg剂量时,雄性小鼠出现剂量相关性的肝腺瘤增加,在雌性小鼠或接受相同给药处理的大鼠上未观察到肝腺瘤的增加,也?#37255;?#32925;细胞癌的增加。cd-1小鼠肝腺瘤的自发?#31034;?#26377;波动性,该结果对人类的意义尚不清楚。?#35272;?#24615;:动物?#33455;課聪?#31034;本品有兴奋作用或巴比妥样(中枢抑制?#31890;?#28389;用的?#30201;?#24615;。

    【药物过量】1、有证据表明,舍曲林在过量服用时仍有很大的安全范围。曾有舍曲林单独过量服用高达13.5?#35828;?#25253;道。曾有过量服用舍曲林导致死亡的报道,但大多出现于与其它药物和/或酒精联合应用的情况下。因此,应对任何用药过量给予积极治疗。2、药物过量症状包括有因5-羟色胺引起的不良反应如?#20154;?#32963;肠不适(如恶心和呕吐)、心动过速、震颤、激越和头晕。罕有昏迷报道。舍曲林没有特效的解毒剂。开放并保?#21046;?#36947;通畅确保充分的供氧及?#40644;?#21487;与导泻剂合用活性碳,可能与催吐或?#27425;?#21516;样甚或更为有效。在对症治疗及支持疗法同时,建议进行?#33041;?#21450;生命体征监测。由于舍曲林有较大分布容积,强迫利尿,透析,血液灌注及换血疗法均没有明显意义。

    【贮藏方?#20581;?/em>在30℃以下密封保

    【药代动力学】1、男性每日口服舍曲林一次50-200mg,舍曲林表现出与用药剂量成正比的药代动力学特性,连续用药14天,服药4.5-8.4小时人体血药浓度达峰值(cmax)。青少年和老年?#35828;?#33647;代动力学参数与18-65岁之间成人无明显差别。舍曲林平均半衰期为22-36小时。与终末清除半衰期相一致,每天给药一次,一星期后达稳态浓度,在这过程中有两倍的浓度蓄积。舍曲林的血浆蛋白结合率为98%。动物实验结果表明,舍曲林有较大的分布容积。2、舍曲林主要首先通过肝脏代谢,血浆中的主要代谢产物n-去甲基舍曲林的药理活性在体外明显低于舍曲林,约是舍曲林的1/20,没有证据表明其在抗抑郁模型体内有药理活性,它的半衰期是62-104小时。舍曲林和n-去甲基舍曲林的最终代谢产物从粪便和尿中等?#39063;?#27844;,只有少量(?0.2%)舍曲林以原?#26410;?#23615;?#20449;?#20986;。食物对舍曲林片剂的生物利用度无明显的影响。

    【有 效 期】60月

    【包装型号】?#20102;?#21253;装,14片/盒。

    【批准文号】国药?#30002;謍10980141

    【执行标准】ws1-(x-452)-2003z

    【生产厂家】辉瑞制药有限公司

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    【粤迅康价】?#28023;?span>75.00
    【商品规格】:50mg*14片/盒
    【生产厂家】:辉瑞制药有限公司
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    【商品规格】:50mg*20s
    【生产厂家】:美时化学制药股份有限公司
    【功能主治】:用于抑郁症的治疗,对于伴有或不伴焦虑症的患者均有效。
    盐酸文拉法辛胶囊(怡诺思 )
    促销信息: 3盒起121元/盒,5盒起119元/盒,10盒起116元/盒
    【粤迅康价】?#28023;?span>122.00
    【商品规格】:75mg*14粒
    【生产厂家】:惠氏制药有限公司
    【功能主治】:治疗各种类型抑郁症 (包括伴有焦虑的抑郁症) 及广?#30418;?#28966;虑症。
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    药品名称:盐酸舍曲林片(左洛复)

    门店单价:¥75.00

    规格: 50mg*14片/盒

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