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吉非替尼片(易瑞沙)
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?#33821;?#25552;示?#21644;?#29255;仅供参考,产品以收到的实物为准

吉非替尼片

(易瑞沙)
本品单药适用于表皮生长因子受体(egfr)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞癌(nsclc)患者的一线治疗以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞癌(nsclc)。详见说明书。
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通用名称:
吉非替尼片
批准文号:
J20140142
生产厂家:
astrazeneca uk limited(英国)
价  格:
¥598.00¥777.00
用法用量:
推荐剂量为250mg(1片)每日1次,空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年,对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。如果有吞咽困难,可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料),不得使用其他液体。将片剂丢入水中,无需压碎,搅拌至完全分散(约需10分钟),即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子,饮下。?#37096;?#36890;
选择规格:
0.25g*10片/盒(易瑞沙) 0.25g*10片/盒(伊瑞可)0.25g*10片/盒(吉至)
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    药名品牌 吉非替尼片(易瑞沙)
    适用症状 本品单药适用于表皮生长因子受体(egfr)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞癌(nsclc)患者的一线治疗以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞癌(nsclc)。详见说明书。
    成分原料 本?#20998;?#35201;成分:吉非替尼 化学名:n-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺 分子式:c22h24clfn4o 分子量:446.90
    规格包装 0.25g*10片/盒
    生产厂家 astrazeneca uk limited(英国)
    用法说明 推荐剂量为250mg(1片)每日1次,空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年,对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。如果有吞咽困难,可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料),不得使用其他液体。将片剂丢入水中,无需压碎,搅拌至完全分散(约需10分钟),即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子,饮下。?#37096;?#36890;

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    吉非替尼片价格

    吉非替尼片(易瑞沙)

    吉非替尼片(0.25g*10片/盒)

    吉非替尼片(易瑞沙)说明书

    【药品名称】

    通用名称:吉非替尼片

    商品名称:吉非替尼片(易瑞沙)

    【性 状】褐色,圆形,薄膜衣片;一面印有iressa250。

    【药品成份】本?#20998;?#35201;成分:吉非替尼化学名:n-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺分子式:c22h24clfn4o分子量:446.90

    【规格包装】0.25g*10s

    ?#23616;?#35201;作用/适应症】 本品单药适用于表皮生长因子受体(egfr)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞癌(nsclc)患者的一线治疗以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞癌(nsclc)。详见说明书。

    【不良反应】最常见(发生率20%以上)的药物不良反应为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮,一般见于服药后的第1个月内,通常是可逆性的。大约8%的患者出现?#29616;?#30340;药物不良反应(ctc标准3或4级)。因不良反应停止治疗的患者仅有1%。各身体系统发生的不良?#24405;?#25353;发生频率以降序?#24085;?多见:≥(greaterthanorequalto)10%;常见:≥(greaterthanorequalto)1%且<10%;少见:≥(greaterthanorequalto)0.1%且<1%;罕见:≥(greaterthanorequalto)0.01%且<0.1%?#24739;?#32597;见:<0.01%)。?#27801;?#29616;的不良?#24405;?#24635;结如下?#21512;?#21270;系?#24120;?#22810;见腹泻,主要为轻度(ctc1级),少有中度(ctc2级),个别报道?#29616;?#20276;脱水的腹泻(ctc3级)。常见恶心,主要为轻度(ctc1级);呕吐,主要为轻度或中度(ctc1或2级);厌食,轻度或中度(ctc1或2级);口腔粘膜炎,多为轻度(ctc1级)?#24739;?#21457;于腹泻,恶心,呕吐或厌食的脱水口腔溃疡。少见胰腺炎。皮肤及附件:多见皮肤反应,主

    【用量用法】推荐剂量为250mg(1片)每日1次,空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年,对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。如果有吞咽困难,可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料),不得使用其他液体。将片剂丢入水中,无需压碎,搅拌至完全分散(约需10分钟),即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子,饮下。?#37096;?#36890;过鼻-?#33145;?#32473;予该药液。无需因下述情况不同调整给药剂量:年龄、体重、性别、?#32959;澹?#32958;功能,因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。剂?#24247;?#25972;:当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应?#20445;?#21487;通过短期暂停治疗(最多14天)解决,随后恢复每天250mg的剂量。

    【注意事项】接受吉非替尼治疗的患者,?#32423;?#21487;发生急性间质性肺病,部分患者可因此死亡(见可能出现的不良反应’节)。伴发先天性肺纤维化/间质性肺炎/肺尘病/放射性肺炎/药物诱发性肺炎的患者出现这?#26234;?#20917;时死亡率增?#21360;?#22914;果患者气短,?#20154;?#21644;发热?#32676;?#21560;?#20048;?#29366;加重,应中断治疗,及时查明原因。当证实有间质性肺病?#20445;?#24212;停止使用吉非替尼并对患者进行相应的治疗。?#21387;?#23519;到无症状性肝转氨?#24178;?#39640;(见’可能出现的不良反应’节)。因此,建议定期检查肝功能。可谨慎的用于肝转氨酶轻中度升高的患者。如果肝功能损害?#29616;兀?#24212;?#24760;?#20572;药。诱导cyp3a4活性的物质可增加吉非替尼的代谢并降?#25512;?#34880;浆浓度。因此,与cyp3a4诱导?#31890;?#22914;苯妥因、氨甲酰氮卓、利福?#20581;?#24052;比妥盐类或stjohn’swort)合用可降低疗效(见‘药物相互作用’节)。已报道在服用华法令的一些患者中出现国?#25910;?#24120;值(inr,internationalnormalisedratio)升高及/或出血?#24405;?见’可能出现的不良反应’节)。服用华法令的患者应定期监测凝血酶原时间或inr的改变。能使

    【禁忌使用】已知对该活性物质或该产品任一?#25215;?#21058;有?#29616;?#36229;敏反应者。

    【老年患者用药】尚未明确。

    【儿童用药】目前尚无本品用于儿童或青春期患者安全性与疗效的资料,故不推荐使用。

    【药物相互作用】体外试验证实吉非替尼通过cyp3a4代谢。在健康志愿者中将吉非替尼与利福平(已知的强cyp3a4诱导?#31890;?#21516;时给药,吉非替尼的平均auc降低83%(见’警告和预防’节)在健康志愿者中将吉非替尼与itraconazole(一种cyp3a4?#31181;萍粒?#21512;用,吉非替尼的平均auc增加80%。由于药物不良反应与剂量及作用时间相关,该结果可能有临床意义。与能引起胃ph?#20013;?#21319;≥5的药物合用,可使吉非替尼的平均auc减低47%(见‘警告和预防’?#27712;?#33647;物代?#27426;?#21147;学特性’节)

    【孕妇及哺乳期妇女用药】目前尚无用于妊娠或哺乳期女性的资料。在动物实验中?#21387;?#23519;到生殖毒性。动物实验也在兔的乳汁?#23633;?#27979;到吉非替尼及其部分代谢物(见‘与处方者有关的临床前安全性资料’节)。在接受治疗期间,要劝告育龄女性避免妊娠,并建议哺乳母亲停止母乳喂养。

    【药理毒理】非临床(体外)研究资料表明,吉非替尼具有?#31181;菩脑?#21160;作电位复极化过程(如qt间期)的可能性。但由临床研究和上?#27899;?#30417;测获得的安全性资料未提示吉非替尼对?#33041;?#26377;任何不良作用。致癌,致畸和生殖毒性未进行吉非替尼的致癌研究。在基因突变分析(细菌和体外哺乳动物细胞)和裂解试验(体外哺乳动物细胞和体内大鼠微核试验)中,(吉非替尼未显示基因毒性作用)在交配前4周至妊娠7天期间给予吉非替尼20mg/kg/天(按体表面积计为临床用药剂?#24247;?.7倍),可对雌鼠排卵产生影响,导致黄体量下降。在器官发生期给予可产生母体毒性剂?#24247;?#21513;非替尼,在大鼠中可观察到成骨不全的发生率升高,在家兔中可观察到胎儿体重下降。在大鼠中未观察到畸形,仅在产生?#29616;?#27597;体毒性的剂量下可在家兔中观察到畸形。  当给予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按体表面积计为临床用药剂?#24247;?.2倍),吉非替尼及?#25215;?#20195;谢产物广泛分泌入乳汁。 在大鼠妊娠及分娩期间给于吉非替尼20mg/kg/天(按体表面积计为临床用药剂?#24247;?.7倍)的剂量,?#26441;?#23569;?#36164;?#30340;存活率。

    【药物过量】对于服用过量吉非替尼还没有特异的治疗方法,现在尚不知过量服用的特殊征候。在i期临床试验中,少量患者服用到每天1000mg的剂量。观察到一些不良反应的发生频率和?#29616;?#31243;度增加,主要是皮疹和腹泻。对于过量引起的不良反应应给予对症处理;特别是?#29616;?#33145;泻应给与恰当的治疗。

    ?#23616;?#34255;方?#20581;?/em>密封。

    【药代动力学】静脉给药后,吉非替尼迅速清除,分布广泛,平均清除半衰期为48小?#34180;?#30284;症患者口服给药后,吸收?#19979;?#24179;均终末半衰期为41小?#34180;?#21513;非替尼每天给药1次出现2-8倍蓄积,经7-10剂给药后达到稳态。达到稳态后,24小时间隔用药,血浆药物浓度最高和最低值之比一般维持在2-3倍范围之间。  吸收本?#25151;?#26381;给药后,吉非替尼的血浆峰浓度出现在给药后的3-7小?#34180;?#30284;症患者的平均绝对生物利用度为59%。进食对吉非替尼吸收的影响不明显。  分布在稳态时吉非替尼的平均分?#26082;?#31215;为1400l,表明其在组织内分布广泛。血浆蛋白结合率约为90%。吉非替尼与血清白蛋白及α1-酸性糖蛋白结合。  代谢体外研究数据表明参与吉非替尼氧化代谢的p450同工酶主要是cyp3a4。  体外研究显示吉非替尼可有限地?#31181;芻yp2d6(见“药物相互作用”)。  吉非替尼的代谢中三个生物转化的位点已被确定:n-丙基吗啉基团的代谢,喹唑啉上甲氧取代基的脱甲基作用及卤化苯基基团类的氧化脱氟作用。  在人血浆?#23633;?#21035;到的主要代谢物是o-去甲基吉非替尼。它对egfr刺激细胞生长的?#31181;?#20316;用比吉非替尼弱14倍,因此对吉非替尼的临?#19981;?#24615;不太可能有显著作用。  消除吉非替尼总的血浆清除率约为500ml/分。主要通过粪便排泄,少于4%通过肾脏以原型和代谢物的?#38382;?#28165;除。

    【有 效 期】24月

    【包装型号】10s/盒。

    【批准文号】j20140142

    ?#23616;?#34892;标准】进口药品注册标准jx20030224

    【生产厂家】astrazenecauklimited(英国)

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    药品名称:吉非替尼片(易瑞沙)

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